由于假药类商品缺乏各种资质等，相比普通药品更具有危害性和不可追溯性，国家食品药品监督局将假药定义为：境外走私药品、三无自制假药和国家 查处为假药的商品等。为了更好的维护乙太市场交易秩序，更切实的保障会员的权利和利益。乙太规则根据国家法规要求和市场发展现状，将增加关于“假药类”商 品信息管理规则。

       此次规则变更于2012年12月6日公示通知，将于2012年12月10日正式生效。

       此次调整的主要内容包括：

       1、发布违禁信息第二项新增：发布“非药品添加药品成分；国家公示已查处、药品监督管理局认定禁止生产、使用的药品（发布违禁信息第三项第二 目所列商品或信息除外）；”，将被扣除严重违规类12分。      

       2、发布违禁信息第三项新增：发布“未经药品监督管理部门批准生产、进口，或未经检验即销售的药品；”，将被扣除严重违规类6分。

     《乙太规则》将依据上述措施进行相应的修订。               

       特此公告，感谢您对乙太的支持与关注！

                                                                                                                                           乙太

                                                                                                                                2012年12月6日 星期四